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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,一次性检测13个肺癌相关基因,帮您寻找最匹配的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为非小细胞肺癌后,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在南京的医院就诊,主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
  • 使用传统化疗效果不佳或出现耐药,希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 想全面了解自身肿瘤基因情况,为后续治疗决策提供更多参考信息。
  • 在南京或其他地方有明确的肿瘤组织样本(如手术或活检取得)。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场精准的战役,那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌,而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’,专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因(包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等)是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’,一旦被检测出来,就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用,从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是,它主要针对这13个明确的基因点位,并不能覆盖所有可能的基因变异,也不能预测药物使用的最终效果,但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。

检测过程麻烦吗?

您放心,这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织(如石蜡切片、新鲜组织块等)。对于您来说,主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在南京,通常有两种方式:一种是可以由您的家人或朋友,凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块,然后直接送到我们的南京合作服务点;另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务,您无需亲自奔波。整个过程无创(因为用的是已有样本),您不会有任何额外的疼痛或不适。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,这项检测采用目前主流的二代测序技术,对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本,本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是,检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想,可能会影响检测成功率,这时我们的专业团队会及时与您沟通,评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况,但我们会为您全面考虑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和网上说的“天赋基因”“祖源检测”是一回事吗?
完全不是一回事。这是严肃的医学检测,针对已确诊的肿瘤,用于指导治疗。您提到的那些多属于消费级基因检测,目的和科学性截然不同,两者没有可比性。
报告里哪些部分是我需要重点关注的?
您需要重点关注“检测结论”和“靶向药物解读”部分。这里会明确指出检测到了哪些有临床意义的基因突变,并列出对应的靶向药物建议,为您后续的用药选择提供参考。
7200元是检测一个人的价格吗?如果我想让直系亲属也做个癌症风险筛查,有家庭套餐吗?
7200元是针对您本次“肺癌13基因突变检测(组织)”的单次、单人费用。您提到的让健康亲属做的“癌症风险筛查”属于遗传易感基因检测,是完全不同的项目,目的和价格都不同。目前这个用药指导检测没有家庭套餐。
我是早期肺癌术后,医生让做这个检测,有必要吗?
您好,对于早期肺癌术后患者,进行基因检测的主要价值在于了解肿瘤的分子特征,为万一将来复发转移储备用药信息。同时,部分基因突变也可能提示预后信息。您可以和医生详细沟通检测对您个人情况的具体意义。
你们在南京的接送样品服务,是上门来取吗?
您好,我们提供专业的物流转运服务。通常是由合作的医院或检验中心负责将您的组织样本打包,然后由我们的签约物流人员在规定时间内上门收取,并全程冷链运输至中心实验室,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 在借阅医院病理样本前,建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
  • 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包,并确保包装牢固,以防运输途中损坏。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同商讨结果,以制定最适合您的后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时向医生出示。

用户评价 (15条,均分4.8)

汪** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,解读老师也很专业。但整个流程下来,从送样到拿到报告,等了差不多两周半,比当初告知的时间长了一点。期间因为等着结果定方案,心里比较焦急,希望能再优化下效率。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于检测过程中需要对数据进行反复复核以确保绝对准确,偶尔会出现周期延长的情况。我们已持续升级流程,力求在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的理解与宝贵意见。

2026-03-2768人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

检测流程整体不错,但价格确实不便宜。虽然明白技术含量高,但对于我们长期看病、经济压力大的家庭来说,还是一笔不小的支出。希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的减免政策。服务和质量是满意的,就是价格门槛如果能再低点就更好了。

机构回复

我们深知您的不易,也感谢您坦诚的反馈。价格是基于检测成本与质量保障。同时,我们正在积极拓展与公益组织、药企的合作,探索分期、援助等更多支付方式,力求减轻用户负担。您的建议是我们努力的方向。

2026-03-2140人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

我因为家族里有肺癌史,自己有点担心就来筛查一下。下单后有个线上问卷填健康信息,我填得比较乱,客服专门打电话来一项项确认,确保信息准确,说这关系到分析质量。做事这么认真,让我对结果更放心了。

机构回复

准确的信息是精准检测的基础。感谢您配合我们核对信息,严谨是我们的第一要求。希望检测结果能给您带来安心。

2026-03-2466人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

家里亲戚推荐的这个检测,主要对价格有点犹豫,但最后还是做了。让我觉得比较放心的是,他们整个流程没有那么多“人”参与的感觉,很多都是系统自动推送状态,报告也是系统生成的,感觉减少了人为接触和泄露信息的可能性。结果也不错,找到了突变。

机构回复

感谢您的选择。我们通过信息化、自动化流程,在提升效率和准确性的同时,也旨在减少信息在人工传递中的潜在风险。很高兴检测结果能为您提供帮助。

2026-03-1925人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-0664人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

作为医疗行业从业者,我特别关注他们的质控流程。参观时看到他们每个检测环节都有双人复核记录,并且有定期的仪器校准报告公示。这种对质控的公开透明,让我这个同行都竖大拇指,是真正做精准医疗的样子。

机构回复

能得到同行专业角度的认可,我们倍感荣幸。质量是检测的生命,我们将持续恪守最高的质控标准,并乐于接受监督。感谢您的专业评价。

2026-03-1310人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

医生推荐做的,说能指导用药。报告到手第一感觉是厚实,里面图表结合,把基因和信号通路的关系画得很清楚。我自己是理工科背景,看得津津有味,感觉不只是买个结果,还上了一堂精简的分子生物学课。专业性毋庸置疑。

机构回复

能得到您这位‘理工科同学’的认可,我们倍感欣喜。设计报告时,我们希望能兼顾临床实用性与知识性,让有探究精神的客户也能从中获得更深入的理解。感谢您的赞誉!

2024-07-0525人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

公司体检发现肺部结节,进一步检查后不太好,在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范,从样本送到收到电子版报告,每一步都有短信通知,体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要,也让我对现代医疗科技更有信心了。

机构回复

感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知,减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。

2026-02-1649人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测结果对用药指导很有帮助。给个四星是因为报告稍微有点难懂,虽然有大白话解读,但后面附的原始数据图表太专业了,看得云里雾里。不过,从隐私角度看,整个过程中我的信息保护做得不错,客服沟通、报告送达都很注意保密性,没发现什么问题。

机构回复

感谢您的真诚反馈。报告的专业附录是为了满足部分医生或深度研究的需求,我们会在后续优化中考虑增加更通俗的说明。关于隐私保护,您的肯定是我们的动力,我们会持续做好。

2025-08-2853人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-02-2810人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-02-2746人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

检测本身和报告内容我觉得没问题,挺专业的。就是价格确实不便宜,虽然有医保报销一部分,但自付金额还是有点压力。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选择,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您对检测专业的认可,同时也非常理解您关于费用的反馈。基因检测的成本确实涉及复杂的技术与分析。我们一直在探索与各方合作,希望未来能提供更多元的支付方案或援助渠道,让更多需要的患者受益。

2024-08-0625人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

肠癌术后发现肺转移,需要取肺组织检测。因为之前做过手术,所以对穿刺没那么恐惧了。这次感觉差不多,都是局部麻醉后有点压迫感。护士术后交代注意事项特别仔细,很贴心。

机构回复

感谢您的认可。对于有手术经历的患者,良好的术前沟通和细致的术后指导尤为重要。我们很高兴能为您提供清晰的指引,希望检测能助力后续治疗。

2025-08-0219人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-02-2320人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。

机构回复

谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。

2025-11-2824人觉得有用

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